טבליות של 0.25 מ"ג הניתנות במינון מדורג במשך 6 ימים עד הגעה למינון טיפולי של MG 1 או MG2 ביום וזאת בהתאם לתוצאות בדיקות הדם המיוחדות. 1. יומיים ראשונים 0.25 מ"ג 1X1 2. יום שלישי 0.5 מ"ג. 3. יום רביעי 0.75 מ"ג. 4. יום חמישי 1.25 מ"ג. 6. מהיום השישי 2 מ"ג או 1 מ"ג וזאת לאחר ביצוע בדיקות דם מיוחדות לאיתור סמן חיוני טרם תחילת הטיפול.
מנגנון פעולה
התרופה נקשרת לקולטן מסוג P1S ומביאה לכך שחלק מהלימפוציטים יוצאים ממחזור הדם ונאגרים בבלוטות הלימפה, עם אגירתם בבלוטות הלימפה דועכת פעילות המחלה.
תופעות לוואי
כאבי ראש, עליה בלחץ הדם, שינוי בתפקודי כבד, ברדיקרדיה אפשרית בשעה הראשונה לאחר נטילת התרופה. שינויים עוריים (מעקב רופא עור). יש לבצע מעקב ספירת דם- לימפוציטים והפסקת טיפול זמנית לפי הצורך. הריון רק לאחר ייעוץ רפואי.
שימו לב! טרם תחילת כל טיפול יש להתייעץ עם הרופא המטפל לבצע את כל הבדיקות הנדרשות בטרם תחילת הטיפול , ולבצע בדיקות מעקב כפי שנדרש בכל טיפול ועל בסיס המלצות הרופא המטפל.
ההתוויות המופיעות הינן אלו המומלצות ע"י סוכנות המזון והתרופות האמריקאית-FDA . התוויות אלו מקובלות ברוב מדינות העולם. משרד הבריאות הישראלי באמצעות סל הבריאות/סל השירותים משנה מיתווה זה ע"י הכנסת הנחיות נוספות בצורת דרוג התרופות על בסיס פעילות מחלה: קו ראשון, קו שני, קו ראשון- שני, קו שלישי. ההנחיות מכלילות ברובן המכריע את התסמונת הקלינית הבודדה(CIS), בסל אין המלצות לצורת המחלה – שניונית- מתקדמת פעילה(ACTIVE SECONDARY PROGRESSIVE).